síndrome de BERNARD-HORNER

síndrome de BERNARD-HORNER
síndrome de Bernard-Horner
Bernard-Horner, síndrome de
neurol. Síndrome provocado por un proceso patológico de las fibras nerviosas del sistema simpático cervical a causa de un tumor, alteración vascular, compresión, etc., que se caracteriza por una ptosis (caída del párpado), una miosis (contracción de la pupila) y una enoftalmos (aparente hundimiento del globo ocular); también puede ir acompañado de una vasodilatación y ausencia de sudoración en la mitad del rostro afectado.

Medical Dictionary. 2011.

síndrome de BERNARD-HORNER
un síndrome caracterizado por la triada de miosis, ptosis y enoftalmia. Hay un estrechamiento unilateral de la fisura palpebral (ptosis parcial), contracción de las pupilas, enoftalmia y reducción de la sudoración en la cuello y cara del lado ipsilateral con un aumento transitorio de la temperatura facial. La lagrimación puede estar aumentada o disminuída con un ocasional desarrollo de cataratas. Cuando ocurre en los niños puede haber despigmentación del iris. Se debe a una lesión congénita del tronco nervioso cervical del simpático. Es un desorden de carácter autosómico dominante. Este síndrome se presenta en el síndrome de Babinski-Nageotte, de Cestan-Chenais, de Wallenberg, de Dejerine-Klumpke, de Villaret y de Raeder

Diccionario ilustrado de Términos Médicos.. . 2010.


Diccionario médico. 2013.

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